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感恩节这天,花样盛年帮助9名“地贫儿”重获新生

 天地间有一种东西叫雪,从天而降,落地而化;人世间有一种东西叫爱,由心而生,不舍不弃。11月28日感恩节这天,花样盛年慈善基金会(以下简称“基金会”)将帮助9名重症“地贫”孩子实现“脱贫”,重燃生命。

谢金水代表基金会向获得2019年度资助的9名地贫儿家庭发放受赠纪念牌

 

基金会理事长谢金水在致辞中说到:基金会创始人陈灵梅女士发起“地中海贫血造血干细胞移植手术费资助”项目的初衷是“希望这些贫困家庭的患病孩子,不会因为家庭困难就错失治疗或放弃治疗,希望能为这些孩子们做一点小小的贡献,尽一份力所能及的力量去帮助他们,没什么比生命更宝贵。”并祝愿所有的孩子都能够早日康复,重返校园。

 

 花样盛年基金会理事长谢金水发言

 

感恩和自救

 

儿童医院血液肿瘤科刘四喜主任代表院方致辞,首先对基金会的爱心资助表达了感谢,刘主任还强调身处困难之时,在感恩社会给予帮助的同时,需具备“自救”的精神,不为眼前的困难所打倒,积极奋进,并对孩子们给予美好的祝愿。

深圳儿童医院血液肿瘤科刘四喜主任致辞

 

今年是基金会把深圳市儿童医院作为定点医院的第二年。仪式上,谢金水理事长向刘四喜主任颁发了向深圳儿童医院捐赠55万元,用于“地中海贫血造血干细胞移植手术费资助公益项目”的水晶牌,同时儿童医院刘四喜主任回赠基金会爱心荣誉证书,感谢基金会对儿童医疗事业的大力支持。

 

谢金水理事长(左)和刘四喜主任(右)

 

三个感谢

 2018年“地贫儿”受捐者邹芷琛的妈妈和徐常涛的妈妈均上台借着感恩节的契机,表达了对基金会的感谢,对儿童医院全体医护人员的感谢,以及春暖社工服务中心医务社工的感谢,千言万语都汇聚在一句句的感谢当中。

 

 

自孩子三个月查出地中海贫血后,她就没有了正常孩子天真快乐的童年,每个月定期的输血成了孩子活命的必经之路。她从小就特别乖巧懂事,尽管手上布满针孔,每次打针也没有哭,还反过来安慰我,说不疼。随着医疗技术的进步和成熟,让我们在五年后盼到希望的曙光。2019年1月13日顺利在儿童医院做了干细胞移植,路程虽辛苦,但结果还是令我们欣慰。”邹芷琛的妈妈动容的说着。

 

徐常涛的妈妈和谢金水理事长 

2018年受资助的家长及孩子们向基金会送来感谢牌匾

 

“2002年11月16日迎来了我生命中第一个孩子,给这个家庭带来了无限欢乐,可到了孩子2岁时候就开始出现发烧,贫血的症状,甚至血红低到只有0.5克多。当医生跟我说这个孩子得了地中海贫血,说的直白一点就是“吸血少年”每个月都要带去医院输血才能维持生命。想要根治,最有效的治疗就是骨髓移植,可当我听到医生说要五六十万左右,我整个人感觉天都塌了。”华林泉的爸爸说。 

华林泉的爸爸代表家长进行分享 

 谢金水理事长和孩子们

 仪式后,谢金水理事长一行随王晓东医生一起探访受助的地贫患儿,并给孩子们派发了基金会精心准备的礼物,希望孩子们早日康复,茁壮成长。

 

谢金水理事长在病房看望孩子们


2019年度基金会根据骨髓源匹配度、地贫患儿年龄、医保类型、患儿家庭贫困状况、手术费差额等综合条件和因素考虑,最后和深圳市儿童医院及深圳市龙岗区春暖社工服务中心驻深圳市儿童医院的医务社工部评审,经基金会理事会审批后,最终确定出9位地中海贫血患儿贫困家庭符合资助条件,分别给予50000-100000元不等的手术费差额资助,共计55万元资助。其中,地贫儿廖婷资助10万元;陆瑞斌资助8万元;黎铭轩资助7万元;刘泽辉资助5万元;华林泉资助5万元;李滨贤资助5万元;林静涵资助5万元;邹嘉瑞资助5万元;姚宗权资助5万元截至目前,基金会累计资助了38名地贫儿。本年度获得资助的9名地贫儿将在今年年底前陆续入院进行移植手术。

 

 

感恩世界,

感恩有你,

孩子们,

早日康复!



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